To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Test SARS-CoV-2 i grypy A/B i RSV ANTYGEN COMBO

Test SARS-CoV-2 i grypy A/B i RSV ANTYGEN COMBO
  • nowość
Dostępność: tymczasowo niedostępny
Cena: 9,90 zł

Cena regularna:

9.90
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką:
ilość szt.

towar niedostępny

dodaj do przechowalni
Ocena: 0

Kod producenta: TES000061

Kod EAN: 6971348761301

Opis

Test SARS-CoV-2 i grypy A/B i RSV ANTYGEN COMBO jest testem do jakościowego i różnicowego wykrywania koronawirusa(antygen SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy A, grypy B i/lub antygenu RSV w wymazach z nosa.
Do diagnostyki in vitro, do samodzielnego użycia.

  • Szybkie wykrycie i zróżnicowanie wirusów będących najczęstszą przyczyną infekcji sezonowych
  • Badanie nieinwazyjne
  • Wynik po 12 minutach
  • Prosta interpretacja wyników

Do diagnostyki in vitro, do samodzielnego użycia.

ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

W opakowaniu testu znajduje się:

  1. Kaseta testowa,
  2. Instrukcja użycia,
  3. Sterylna wymazówka do nosa,
  4. Probówka z buforem.

Przeznaczenie: 

Zestaw Fluorecare do testów łączonych na obecność antygenów SARS-CoV-2 grypy A/B i RSV ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania koronawirusa (antygen SARS-CoV-2), antygenu wirusa grypy A, grypy B i/lub antygenu RSV w próbkach wymazów z nosa in vitro. Może być on stosowany jako pomoc w diagnozowaniu choroby zakaźnej zwanej koronawirusem (COVID-19), spowodowanej przez SARS-CoV-2, u pacjentów z objawami, w ciągu 7 dni od ich wystąpienia. Może być również stosowany jako pomoc w diagnostyce chorób wywołanych przez grypę A/B lub RSV. Wyłącznie do użytku w diagnostyce in vitro. Do samodzielnego testowania.

Ostrzeżenia lub informacje na temat bezpieczeństwa:

Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku in vitro. Nie połykać; Nie należy wymieniać nasadek między odczynnikami; Nie używać zestawu testowego po upływie daty ważności; Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci; Nie używać zestawu, jeśli woreczek jest przedziurawiony lub niedokładnie zamknięty; Wyrzucić po użyciu. Urządzenie testowe nie może być używane więcej niż jeden raz; Unikać kontaktu buforu A i B z oczami, wrażliwymi błonami śluzowymi, skaleczeniami, otarciami itp. W przypadku kontaktu tych odczynników ze skórą lub oczami należy przepłukać dużą ilością wody; Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym obsługiwane są próbki i zestawy; Podczas pracy z próbką należy nosić rękawice ochronne. Następnie należy dokładnie umyć ręce; Należy przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji zużytych testów.

Informacje dodatkowe:

Producent:

Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd. Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center, Xikeng Community, Fucheng Sub-district, Longhua District, 518000 Shenzhen, Guangdong
P.R. China

E-mail producenta: VICKY@MICROPROFIT-BIO.COM

Autoryzowany przedstawiciel na terenie UE (EC-REP):

CMC MEDICAL DEVICES & DRUGS, S.L. C/ Horacio Lengo n18 · C.P 29006 · Málaga Hiszpania

E-mail osoby odpowiedzialnej (EC-REP): INFO@CMCMEDICALDEVICES.COM

Importer i podmiot prowadzący reklamę:

Diagnosis S.A. ul. Gen. W. Andersa 38A, 15-113 Białystok

E-mail: diagnosis@diagnosis.pl

REF./Model: MF-71-1

Jak wykonać test?

Produkty powiązane

Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia i informacje na temat bezpieczeństwa:

  1. Przed użyciem produktu należy dokładnie przeczytać instrukcję obsługi. Postępować dokładnie według instrukcji. W przeciwnym razie wynik może być niedokładny.
  2. Zestaw przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki in vitro; nie może być on używany wielokrotnie. Nie połykać.
  3. Unikać dostania się roztworu buforowego do oczu lub na skórę.
  4. Przechowywać poza zasięgiem dzieci.
  5. Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku, nie należy ponownie używać żadnych elementów zestawu testowego.
  6. Nie należy używać zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym. Przed wykonaniem testu należy zawsze sprawdzić datę ważności.
  7. Nie dotykać obszaru reakcyjnego kasety testowej.
  8. Nie należy używać zestawu, jeśli saszetka jest przedziurawiona lub źle zamknięta.
  9. UTYLIZACJA: Wszystkie próbki jak również zużyty zestaw stwarzają ryzyko zakażenia. Proces utylizacji zestawu diagnostycznego musi przebiegać zgodnie z lokalnymi, stanowymi i federalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji materiałów zakaźnych.
  10. Podczas przeprowadzania interpretacji wyników, bez względu na odcień pasma, można uznać, że wynik jest pozytywny, jeżeli w obszarze kontroli jakości i w obszarze detekcji pojawią się odpowiednio dwie linie.
  11. Należy upewnić się, że do badań użyto odpowiedniej ilości próbki, zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki może spowodować odchylenia w wynikach.
  12. Wynik końcowy należy odczytać po 12 minutach. Proszę nie odczytywać wyników po upływie 20 minut.
  13. Komponenty z różnych serii odczynników nie mogą być stosowane zamiennie tak. aby uniknąć błędnych wyników.
Sklep internetowy Shoper.pl